A Anvisa atendeu à solicitação da Fiocruz - feita no dia 29 de janeiro - e concedeu o registro definitivo à vacina Oxford/AstraZeneca contra a covid-19. O anúncio foi feito na manhã de hoje (12) pelo gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Anvisa, Gustavo Mendes.

Significa a autorização para que o imunizante seja utilizado permanentemente e em toda a população brasileira. Até o momento, a autorização é para uso emergencial, tal a CoronaVac, produzida pelo Instituto Butantan. 

É a segunda vacina a obter o registro definitivo. A primeira foi a da Pfizer. 

Segundo Mendes, "a conclusão é de que os benefícios superam os riscos" e que os dados "dão suporte pro registro do produto. Não vislumbra risco para população. Então, recomendação é seguir para o registro".

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Informou também que foi concedido o primeiro registro de medicamento com uso indicado em bula para tratamento da covid-19: o remdesivir, da farmacêutica Gilead. 

Autor(a): Eliana Lima