12 NOV 2020
A reportagem é de Caio Junqueira, que conseguiu ter acesso, com exclusividade, à “íntegra dos acordos assinados pelo governador de São Paulo, João Doria (PSDB), com a farmacêutica chinesa Sinovac, foco do embate político entre ele e o presidente Jair Bolsonaro (sem partido)”.
Diz:
Nesta semana, um voluntário que participava da fase 3 dos testes da Coronavac morreu – segundo apuração da CNN, ele cometeu suicídio. A morte foi considerada um “evento adverso grave” pela Anvisa, que suspendeu os testes da vacina, gerando uma disputa política entre o governo federal e o paulista. Nesta quarta-feira (11), os testes foram retomados.
Em nenhum momento do documento de 21 páginas intitulado "Acordo de Colaboração de Desenvolvimento Clínico" há menções a preços ou à quantidade de vacinas que devem ser produzidas.
As menções a esses dois componentes aparecem de maneira superficial apenas. No preâmbulo, logo na página 5, o texto cita que "ambas as partes têm o objetivo de discutir e definir um preço de mercado razoável para o fornecimento da vacina importada assim que possível e celebrar um acordo para o registro do produto, uso de emergência e fornecimento da vacina importada no Brasil ("Acordo de Registro e Comercialização do Produto")”. Ou seja, o preço das 6 milhões de doses que chegarão da China deverá ser definido junto com o fabricante.
Fase 3
No documento, a Sinovac reitera que os custos para a fase 3 do imunizante cabem ao Instituto Butantan. É nesta fase em que são conduzidos testes em humanos. Caso tudo corra bem, a vacina será enfim encaminhada para aprovação da Anvisa.
O documento deixa claro que cabe ao Instituto Butantan custear a fase 3 dos estudos. "O Butantan será o patrocinador dos Estudos Clínicos da Fase III conduzidos no Brasil, arcando com as despesas e sendo responsável pela sua execução e obtendo recursos para a condução desses Estudos Clínicos de Fase III". Mais à frente, no artigo 4, que trata da "Condução dos Ensaios Clínicos, reforça no item "4.1 - Patrocinador" que "o Butantan será, a seu próprio custo, o patrocinador do Estudo Clínico de fase III da vacina no Brasil, sendo responsável pela sua execução".
Autor(a): Eliana Lima
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