Isso significa que farmacêuticas poderão fazer pedido de uso de emergência à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), que aprovou hoje (10), por unanimidade, a criação de um trâmite para concessão de autorização temporária de uso emergencial em caráter experimental de vacinas contra a covid-19 durante a pandemia.

Quer dizer também que a Anvisa avaliará e poderá suspender ou cancelar a autorização em qualquer momento.

Autor(a): Eliana Lima